传统Bulk RNA-seq仅能呈现组织整体的平均基因表达水平，无法区分不同区域的分子差异。而单细胞 RNA-seq（scRNA-seq）虽能解析细胞异质性，却因丢失细胞在组织中的空间位置信息，难以揭示 “基因表达与组织微结构、细胞功能定位” 的关联 —— 例如肿瘤微环境中癌细胞与免疫细胞的空间邻域关系、脑组织中神经元亚型的区域分布规律、发育组织中基因表达的空间梯度变化等关键科学问题，均需 “基因表达 + 空间位置” 的双重信息才能解答。

华大自主研发的Stereo-seq（Spatially Resolved Transcriptomics Sequencing，空间分辨转录组测序） 技术，依托 “超高分辨率空间芯片 + 高通量测序” 的核心体系，实现了 “单细胞级分辨率” 与 “组织全局视野” 的结合，可精准捕获组织切片中每个位点的基因表达信息，并将其映射回原始组织的空间位置，完美解决 “基因在哪表达” 的核心痛点。该技术已广泛应用于肿瘤微环境解析、神经科学图谱绘制、发育生物学时空轨迹追踪、临床病理分子分型等领域，为生命科学研究提供 “空间维度” 的全新视角。

华大 Stereo-seq 的核心技术是：“空间磁珠阵列（Spatial Bead Array）+ 空间条形码（Spatial Barcode）”体系，通过“位置已知的分子标记”实现基因表达与空间坐标的精准关联，具体原理如下：

• Stereo-seq芯片上布满了数十亿规则阵列排布的单链线球状DNA纳米球（DNA NanoBall， DNB）。DNB是以单链环状DNA为模版，经过滚环扩增得到的产物，每个DNB直径为220nm，两个DNB中心点间距范围为500nm。

• 通过DNBSEQ技术对固定在芯片上的DNB进行测序，得到Coordinate ID(CID)信息，CID和DNB坐标位置一一对应，可以通过建立CID与坐标位置的映射关系，还原后续捕获到的mRNA的空间为止。

• DNB经Stereo-seq生物方法合成携带CID的DNB后链接分子编码（Molecular ID，MID用于区分不同转录本）和Poly T序列，后续可以实现对游离mRNA的捕获。

• 标准Stereo-seq文库的CID序列长度为25bp，MID长度为10bp。文库结构如下：

• 然后进行对文库测序，最后进行空间分辨转录组图谱构建。

1、项目经验丰富：Stereo-seq平台已研究物种超过70种，样本类型超过150种，支持新鲜冰冻的各种组织类型样本。

2、高性价比之王：国产平台使得科研成本更低，研究范围更加广泛。

3、优秀的本地化服务团队：凌恩生物拥有经验丰富的实验-分析-售后团队，一站式服务，响应及时，使科研机构能够获得更灵活的技术响应、更低廉的服务成本和更安全的数据保障。

4、华大Stereo-seq技术加持，超高分辨率成像，可实现空间单细胞水平分析。

送OTC包埋的动物组织，干冰运输。具体请参考送样指南。