微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序三代重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学10×单细胞核转录组10×单细胞转录组华大Stereo-seq空间转录组测序DNBelab C-TaiM4单细胞核转录组DNBelab C-TaiM4单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析微课云交付平台扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表

产品介绍

相较于传统的转录组测序(Bulk RNA-seq),单细胞转录组测序(Single-cell RNA sequencing, scRNA-seq)是一种在单细胞层面开展RNA高通量测序与分析的技术。此技术能够达成大量细胞的快速且高效的标记、测序及分析,获取单细胞层面的基因表达谱及其差异状况,并且通过对复杂细胞群体展开深入且细致的剖析,绘制大规模单细胞表达图谱,进而深度挖掘每个细胞的特征,揭示细胞间的差异与特异性。


分析原理

DNBelab C-TaiM4单细胞3’转录组产品采用液滴微流控原理,将带有标签引物的捕获磁珠体系和单个细胞体系包裹在油相液滴中;与传统GEMs体系不同的是,C-TaiM4采用双微珠捕获识别实现对polyA结构的mRNA进行充分捕获:Cell Beads用于mRNA的捕获,Index Carrier微珠用于根据同液滴中带有相似标签引物的强相关性识别、合并Cell Beads,提升有效液滴数量。

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图 DNBelab C-TaiM4单细胞平台实验原理


实验流程

从细胞样品提取到最终数据获得,样品检测、建库、测序等每一环节都会直接影响数据的数量和质量,从而影响后续信息分析的结果。为从源头保证测序数据准确可靠,凌恩生物承诺在项目所有生产环节都严格把关,从根源上确保高质量数据的产出。单细胞转录组整体实验流程图如下:

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图单细胞转录组测序实验流程


技术流程

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技术优势

1. 样本兼容性广泛:动植物细胞、原生质体、低质量样本等。

2. 多胞率极低:10000个细胞中,多个细胞概率低于4%

3. 实验稳定性良好:批次间差异较小,重复性佳。

4. 数据质量优:有效数据提升,测序需求成本下降20%

5. 性价比高:在同等经费条件下,大队列研究可纳入更多样本。


送样要求

1、新鲜样品:用提前4℃预冷的1 × DPBS或生理盐水清洗后,立即置于保存液中。

2、送样量要求:新鲜组织采集量≥ 0.2g(组织体积大小约2×0.5cm3);

组织较大时,可分割为多颗粒(每颗粒≤ 0.5cm3大小)进行保存运输;

细胞数目≥ 1 × 105个,细胞状态良好,杂质含量低,细胞活率好,无污染

3、运输要求:将保存液保存的组织放置于2 ℃~8 ℃保存或运输,保存及运输的时间建议不超过72 h。


分析示例

画板 1.png


凌恩生物人&动物&植物单细胞项目经验

(部分数据)

物种

样本类型

项目类型

小鼠

附睾、肺、肾脏、黑素瘤等组织,全血

解离

大鼠

肝脏、脑

解离

肠、乳腺组织-穿刺标本、精索静脉、垂体神经内分泌肿瘤、血液、心脏类器官

解离

中华管鞭虾

肝胰腺、胃、肠、肌肉

解离+抽核

原生生物

海带

解离

昆虫

蚯蚓尾巴草地贪夜蛾组织

解离

其他

黑鲷肠道、牛结肠、淇河鲫鳃、香鱼肝脏_脂肪_性腺,新西兰大白兔的肾、全血、脾、皮肤、淋巴结、淋巴、睾丸、肝脏

解离