微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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扩增子双因素分析

扩增子双因素分析

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产品介绍

扩增子双因素分析项目基于高通量测序技术,专注于探究两个因素对目标扩增子的交互影响。主要研究微生物群落的组成及其与环境变量之间的关系。同时考虑两个环境因素,通过比较不同样本间的α多样性和β多样性,分析不同因素如何影响微生物群落的多样性和组成,从而全面评估环境样品中微生物群落的内部差异及不同样本间的相似性与差异性。


分析流程


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样本要求

环境样本(使用干冰或冰袋运输)

土壤≥5g

粪便≥2g

DNA样品(使用干冰或冰袋运输)

DNA总量≥500ng

浓度≥5ng/ul


分析示例


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凌恩部分文章案例

实例1

Biofilms in plastisphere from freshwater wetlands: Biofilm formation, bacterial community assembly, and biogeochemical cycles.Journal of Hazardous Materials,2024.

实例2

Effects of an efficient straw decomposition system mediated by Stropharia rugosoannulata on soil properties and microbial communities in forestland.Science of the Total Environment,2024.