微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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宿主基因组-微生物关联(mGWAS)项目
代谢物全基因组关联分析(mGWAS)项目

产品介绍

mGWAS(microbiome Genome-Wide Association Study),是将GWAS与微生物群落进行关联分析。是以微生物群落的数据作为表型,与基因组SNP数据进行关联分析,帮助人们更好地理解宿主和微生物以及表型性状之间的相互作用机制,以及遗传因素对微生物群落的影响。


分析流程

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技术特色

1.多组学整合分析平台:采用"宿主WGS+宏基因组" 多维数据整合策略,全面解析宿主—微生物互作关系。

2.单核苷酸多态性(SNP)关联分析:可以精准定位到宿主基因组中与微生物相关的特定遗传位点。

3.构建复杂关联网络:基于大量的关联分析结果,构建宿主基因与微生物群落之间的复杂关联网络。



分析示例

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文章示例

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  • 中文标题:宿主基因型、土壤成分和地理气候因素塑造了福尼奥种子微生物群

  • 发表期刊Microbiome (IF:15.5)

  • 发表时间2024

  • 样本类型126 份福尼奥种质

  • 测序方式:全基因组重测序,16S测序

本研究通过分析126 个福尼奥种质的种子微生物组,研究发现,尽管来自不同地理位置的fonio种质具有独特的微生物组,但它们共享一个核心微生物群。土壤成分、地理气候因素和宿主基因型共同影响了种子微生物组的组成。通过全基因组关联分析(GWAS),作者鉴定出与微生物组多样性相关的遗传位点,这些位点涉及胚胎发育和胁迫响应等功能。研究揭示了种子微生物组在福尼奥适应环境中的潜在作用,为通过微生物组工程提高作物抗逆性提供了新思路。

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图 福尼奥遗传群体多样性

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图 福尼奥中SNP的关联分析

参考文献

[1]Host genotype, soil composition, and geo-climatic factors shape the fonio seed microbiome. Microbiome .2024.


产品介绍


随着质谱分析等平台的完善和基因组测序技术的发展,代谢组与基因组学相结合,形成以代谢组为基础的全基因组关联分析(MetaboliteGenome-Wide Association Study,mGWAS),该技术通过整合重测序和代谢组学数据来揭示基因变异与代谢物水平之间的关联,与传统表型 GWAS 相比,代谢产物数量庞大,遗传效应高,而且代谢物的种类、含量在不同品种或个体中具有极大差异,因而mGWAS有利于批量定位调控代谢物的候选基因,挖掘调控表型的相关代谢通路,深入了解植物代谢物合成调控的遗传机制。


分析流程

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技术优势


1.多组学技术经验丰富:GWAS与代谢组项目经验丰富,分析团队与分析流程专业,为您的项目准确并且快速交付保驾护航。

2.数据库与科研支持:可提供配套数据库构建服务,这有助于提升科研水准,助力高水平研究成果的发表。

3.个性化服务分析:核心技术负责人均10年以上从业经验,经验丰富创新性强,可提供个性化分析服务,可以为客户提供 1V1 的个性化分析定制服务。

送样要求


项目类型

样本类型

送样量

重测序

①一般为自然群体

②具有代表性和表型多态性

③无明显的亚群分化(如生殖隔离)

建议≥ 300个,至少200

代谢组

每个品种选择3-5株不同的植株,取组织样本进行混样作为一个生物学重复(取样时间、部位、环境尽量保持一致)

比如:植株上的果实或叶片等

250 mg/样本



分析示例

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文章示例

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  • 中文标题:双功能基因簇协同调控酚胺与水杨酸的抗病机制

  • 发表期刊:Journal of Integrative Plant Biology (IF:9.3)

  • 发表时间:2025

  • 样本类型:401份番茄群体材料(番茄四叶期叶片用于代谢组分析)

本研究对401份番茄群体材料的酚胺物质进行了检测,通过基于代谢物全基因组关联分析(GWAS)鉴定出番茄2号染色体上的生物合成基因簇 BGC2与酚酰胺和水杨酸(SA)的生物合成相关,其关键成分SlEPS1 具有双催化功能,能合成酚酰胺和SA,过表达SlEPS1可增强番茄对Pst DC3000的抗性,敲除则更易感病。在番茄驯化过程中,抗病等位基因SlEPS1HapB 受到负选择,导致现代品种中酚酰胺和SA水平降低、抗病性下降。此外,SlMYB78可直接调控BGC2 基因簇,增强酚酰胺和SA的生物合成,进而调节对Pst DC3000的抗性。该研究揭示了酚酰胺和SA生物合成的协同调控机制,为理解植物免疫相关代谢的复杂性提供了新视角。

文章示例-A SlMYB78-regulated bifunctional gene cluster for phenolamide and salicylic acid biosynthesis during tomato domestication, reducing disease resistance-3.jpg

图 酚胺BGC2基因簇的定位与鉴定

参考文献

[1]A SlMYB78 regulated bifunctional gene cluster for phenolamide and salicylic acid biosynthesis during tomato domestication, reducing disease resistance. Journal of integrative plant biology . 2025.