微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍


宏病毒组(Viromics)是指利用高通量测序技术对环境或宿主样本中的病毒群落进行全面研究,包括病毒基因组鉴定、多样性分析、功能预测及宿主互作等。病毒是地球上最丰富的生物实体,但由于其基因组小、变异快、缺乏保守标记基因(如16S rRNA),传统方法(如培养、PCR)难以全面检测。二代测序(如Illumina)因短读长限制,导致病毒基因组拼接困难且易漏检变异株。基于CycloneSEQ纳米孔测序凭借长读长(10kb以上)和无PCR偏好性的优势,可直接获取完整病毒基因组,显著提升新病毒发现率。该技术广泛应用于临床诊断、环境监测(污水、海洋病毒组)及病毒进化研究,尤其在新发传染病预警中发挥关键作用。


技术优势


1. 超长读长,直接获取完整病毒基因组

2. 无PCR扩增偏好性,检测更全面

3. 高灵敏度与低丰度病毒检出

分析流程


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DNA宏病毒样本类型及要求


样本类型

体积或质量

可检测核酸范围(纳克)

海水DNA病毒

100

20-200

人类粪便DNA病毒

500毫克

500-3000

海洋沉积物DNA病毒

1

50-100

微生物DNA病毒

1

50-100

珊瑚组织DNA病毒

1

60-100


分析示例

图片2png.jpg



文章示例

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  • 中文标题:奶牛瘤胃DNA病毒组及其与饲料效率的关系

  • 发表期刊MicrobiomeIF:13.8

  • 发表时间2025

  • 样本类型30头泌乳中期荷斯坦奶牛(高/低饲料效率各15头)

本研究整合二代测序(NGS)和三代测序技术,对30头中国荷斯坦奶牛瘤胃液进行分析,构建瘤胃DNA病毒组图谱。共鉴定出6922个病毒操作分类单元(vOTUs),包括 4716 个裂解性和 1961 个温和性vOTUs ,还注释了 2382 个辅助代谢基因(AMGs)。研究发现高、低饲料效率(FE)组奶牛瘤胃病毒种群存在显著差异,并提出两种瘤胃病毒影响FE的机制:一是裂解性病毒裂解与FE相关宿主细菌影响 FE;二是AMG介导宿主代谢变化影响 FE,为揭示瘤胃病毒与奶牛饲料效率关系提供新见解。

文章示例-奶牛瘤胃DNA病毒体及其与饲料效率的关系-5.jpg

裂解性和温和性病毒的结构组成


文章示例-奶牛瘤胃DNA病毒体及其与饲料效率的关系-10.jpg

图 瘤胃病毒通过影响宿主而影响饲料效率的机制


参考文献

[1]Rumen DNA virome and its relationship with feed efficiency in dairy cows. Microbiome,2025.