微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍

表达数量性状基因座 (Expression Quantitative Trait Loci, eQTL),是染色体上一些能特定调控mRNA和蛋白质表达水平的区域,其mRNA/蛋白质的表达水平与数量性状成比例关系。eQTL一般分为两类:

1顺式eQTLcis-eQTL),指与所调控基因相距较近的eQTL,多位于所调控基因的上下游1Mb区域;

2)反式eQTLtrans-eQTL):与cis-eQTL相反,反式指距离所调控基因位置比较远的eQTL,距离超过1Mb,甚至5Mb

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(图来源:https://mp.weixin.qq.com/s/-rK0pJi8N_HnsDjN-XQkVw

凌恩生物eQTL(表达数量性状位点)分析项目,致力于帮助科研人员揭示基因组变异与基因表达调控的关联,为复杂性状和疾病机制研究提供强大工具。通过高通量测序数据与多组学整合分析,我们精准定位影响基因表达的遗传位点,助力您发现调控网络中的关键分子靶点。


技术优势

1.高精度分析算法

采用国际领先的算法,结合群体遗传学数据,实现高分辨率eQTL定位。

2.多组学整合

支持与表观基因组、蛋白质组等数据联合分析,全面解析调控机制。

3.专业生信分析与可视化

支持曼哈顿图、热图、网络图等多种可视化展示,直观呈现关键结果,助力文章撰写与基金申请


分析流程


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分析示例


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图 顺式eQTLs调控的基因

DOI:10.1093/hr/uhad110

eQTL调控靶基因GO富集分析

DOI:10.1038/s41438-020-0314-4


文章示例

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  • 中文标题:利用水稻超级泛基因组,通过 eQTL GWAS 组合分析发现关键的耐盐调节因子

  • 发表期刊National Science ReviewIF:16.3

  • 发表时间2024

  • 样本类型202个不同品种的水稻样本

本研究利用水稻超级泛基因组,对 202 份水稻核心种质进行转录组分析,在正常和盐胁迫条件下分别鉴定出 22345 27610 个表达数量性状位点(eQTL),关联 7787 9361 eGenes。结合全基因组关联研究(GWAS),确定STG5为关键耐盐候选基因,它通过调节OsHKT基因家族维持Na⁺/K⁺稳态来赋予水稻耐盐性,为挖掘水稻耐盐基因提供了重要资源。

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顺式和反式eQTL鉴定分析

DOI: 10.1093/nsr/nwae043

参考文献

[1]Uncovering key salt-tolerant regulators through a combined eQTL and GWAS analysis using the super pan-genome in rice. National Science Review. 2024.