微生物多样性测序三代全长扩增子宏基因组测序宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因测序宏基因组元素循环测序高宿主污染去除宏基因组项目HiC-Meta宏基因组三代全长宏基因组宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序互作转录组测序比较转录组测序Meta-Barcoding(eDNA)技术研究5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台UMI-RNA-seq技术染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组10x单细胞转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍


全长转录组,是基于三代测序平台,无需打断拼接,直接获得包含5’3’UTRpolyA尾的完整转录本,从而准确分析有参考基因组物种可变剪接及融合基因等结构信息,克服无参考基因组物种转录本拼接较短、信息不完整的难题。同时还可以借助二代测序数据,进行转录本特异性表达分析,获得更加全面的注释信息。

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Sequel 测序原理

全长有参转录组:对于有参考基因组的物种,利用三代全长转录组测序获得的信息是生物体内直接存在的,比基于参考基因组预测到的转录组信息更准确,同时也可准确鉴定基因的可变剪接、融合基因、基因家族和非编码RNA等信息。同时基于全长转录组数据,可以优化基因结构,进而辅助基因组组装和注释。

全长无参转录组:由于基因组测序成本高,缺乏基因组参考信息在很大程度上限制了对物种的深入研究。通过三代全长转录组测序来构建物种Unigene库,无需进行序列组装,就可以获得该物种转录组水平的全长转录本信息,更准确的进行CDSSSR分析,为后续研究提供良好的遗传信息基础。



技术流程


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分析流程

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   三代全长有参转录组       



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   三代全长无参转录组   



技术优势

  • 无需进行转录本的拼接便可以直接获得全长转录本序列,能够更真实地反映测序物种的转录组信息;

  • 通过检测多种可变剪接形式,可发现更多的剪接位点和可变剪接事件;

  • 能够发现新的功能基因,补充基因组注释;

  • 有助于融合基因、同源基因、超家族基因或等位基因的精确分析。


送样标准


样品类型

RNA、组织样;

样品浓度

RNA浓度≥ 50 ng/ul

样品体积

> 10 ul

样品总量

总RNA用量> 10 ug

样品纯度

OD260/280≥1.8OD260/230≥1.0260nm处有正常峰值;

RNA完整性

RNARIN≥8.0;图谱基线无上抬;5S峰正常。



分析示例


全长转录组(有参_无参)测序.png



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