微生物多样性测序三代全长扩增子宏基因组测序宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因测序宏基因组元素循环测序高宿主污染去除宏基因组项目HiC-Meta宏基因组三代全长宏基因组宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序互作转录组测序比较转录组测序Meta-Barcoding(eDNA)技术研究5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台UMI-RNA-seq技术染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组10x单细胞转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍


UMIUnique molecularidentifier)——特异性分子标签(UMI)为8-10nt 的短序列,可看做“条形码”,在文库构建时通过连接接头引入UMI标签连接到cDNA分子中,标记原始样品中的每个分子,对同一来源扩增产物进行追踪和最终提取分组,用于排除 PCR 扩增偏好性和测序偏好性引入的定量偏差,便于获得足够的读数以进行分析。

UMI-RNA-seq技术是利用高通量测序技术在文库构建时引入特异性分子标签UMI,全面快速地获取某一物种特定器官或组织在某一状态下的几乎所有转录本,实现精准定量,更准确识别SNP位点(Single Nucleotide Polymorphisms),准确定量低丰度转录本,提供全面的转录组信息

可开展真核有参转录组,真核无参转录组及原核转录组等方向研究,全面助力基因表达水平研究。


原理及优势

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5df39b116bfee32ee054c6dfb6653384.png 基因表达定量更准确

UMI技术无需跟踪拷贝数,可达到区分来自单个分子冗余的PCR重复序列,减少重复定量,屏蔽PCR偏好性,矫正测序错误,以达到绝对定量;

5df39b116bfee32ee054c6dfb6653384.png   低丰度转录本准确定量

相同UMI标记的reads可进行相互矫正,对于测定的reads均会保留,而不会被当作背景噪音剔除,相比常规建库方式得到的有效数据量增多,可将部分低丰度转录本准确鉴定到;

5df39b116bfee32ee054c6dfb6653384.png 获得的位点突变SNP更为准确

UMI技术降低了文库构建过程中的扩增及测序错误引入的假阳性,在进行SNPIndel的分析中获得的信息更为准确;

5df39b116bfee32ee054c6dfb6653384.png 差异基因与qPCR验证一致性更高

通过UMI技术可实现精准定量,进而对于差异基因进行qPCR验证结果的一致性要明显高于普通转录组;


技术流程及送样要求

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参见转录组测序流程及要求

真核有参转录组

真核无参转录组

原核链特异性转录组