微生物多样性测序三代全长扩增子5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in宏基因组测序三代宏基因组宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因分析宏基因组元素循环分析高宿主污染去除宏基因组项目宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序高通量16S rDNA菌种鉴定三代DNA宏病毒组MIG-seq肠道宏基因组绝对定量多营养级扩增子扩增子双因素分析动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱eQTL简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序mGWASMeta-Barcoding(eDNA)技术研究种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序定制生信分析服务器数据库开发构建服务高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学10×单细胞核转录组10×单细胞转录组华大Stereo-seq空间转录组测序DNBelab C-TaiM4单细胞核转录组DNBelab C-TaiM4单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析微课云交付平台扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍

在生物多样性和环境保护相关研究中,需要对生物多样性进行有效的测量,以发现问题所在并对保护措施的有效性进行检测。基于二代测序的高通量宏条形码(Meta-Barcoding)技术,则针对既往研究中采样费时费力、鉴定准确性的瓶颈问题提供了高效有利的技术解决方案。Meta-Barcoding技术,可以从环境样本中收集总DNA,利用基因组特定基因的DNA序列,基于高通量测序技术对环境中存在的物种进行鉴定,目前已广泛用于快速物种鉴别。

Meta-Barcoding技术的原理是:选用细胞核或细胞器基因组特定基因上、短的DNA序列,进行针对性的扩增和测序,基于数据库序列比对获得物种的鉴定信息。该技术是在不同环境中鉴定物种种类和群落结构的重要研究方法。


技术流程

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分析流程


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样本要求


样品类型1:环境样本(请使用干冰或者冰袋运送)

1)土壤≧5g;

2)水体样本,0.22µm的滤膜过滤后,送滤膜3-5张,-80℃保存,干冰运输。

样品类型2:DNA样品(请使用干冰或者冰袋运送)

1)DNA总量≧150ng;浓度≧5ng/ul。



分析示例

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部分客户文章


发表时间

文章标题

杂志名

影响因子

合作单位

2023

Hypoxia and salinity constrain the sediment microbiota-mediated N removal potential in an estuary: A multi-trophic interrelationship perspective

Water Research

12.8

河海大学

2023

Supervised machine learning improves general applicability of eDNA metabarcoding for reservoir health monitoring

Water Research

12.8

重庆医科大学

2024

Supervised machine learning for understanding and predicting the status of bistable eukaryotic plankton community in urbanized rivers

Water Research

11.4

河海大学

2024

eDNA reveals spatial homogenization of fish diversity in a mountain river affected by a reservoir cascade

Journal of Environmental Management

8.7

重庆师范大学

2023

Environmental DNA metabarcoding reveals the effect of environmental selection on phytoplankton community structure along a subtropical river

Environmental Research

8.3

生态环境部华南环境科学研究所

2024

A circumpolar study of surface zooplankton biodiversity of the Southern Ocean based on eDNA metabarcoding

Environ Res

8.3

中国海洋生态与环境科学实验室

2024

Environmental heterogeneity caused by large-scale cultivation of Pyropia haitanensis shapes multi-group biodiversity distribution in coastal areas

Science of The Total Environment

8.2

集美大学水产学院

2024

Environmental DNA metabarcoding revealing the distinct responses of phytoplankton and zooplankton to cascade dams along a river-way

Ecological Indicators

7

西南大学

2024

Fish community monitoring in floodplain lakes: eDNA metabarcoding and traditional sampling revealed inconsistent fish community composition

Ecological Indicators

7

安徽大学资源与环境工程学院

2023

Influence of large reservoir operation on change patterns of fish community assembly and growth adaption at low and high-water levels

Ecological Indicators

6.9

重庆医科大学

2023

Ultra-sensitive detection of ecologically rare fish from eDNA samples based on the RPA-CRISPR/Cas12a technology

iScience

5.8

重庆医科大学公共卫生学院

2024

Integrated approaches for comprehensive cetacean research and conservation in the East China Sea

Marine Pollution Bulletin

5.3

中国渔业科学院东海渔业研究所

2023

Monitoring and assessing thespecies diversity and abundanceof marine teleost around theYellow River estuary in Juneusing environmental DNA

Frontiers in Marine Science

5.247

中国水产科学研究院黄海水产研究所



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            13032137192

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上海凌恩生物科技有限公司(简称“凌恩生物”)成立于2014年,是一家从事组学科研技术服务的高新技术企业。凌恩生物拥有完备的组学测序技术平台,业务板块涉及组学研究的多个领域方向。截至2024年,凌恩生物已成立分公司或分支机构6家,服务范围辐射全球。

       以打造高品质测序及生物信息分析研发服务团队为目标,凌恩生物注重创新、时刻关注科研需求,先后研发了包括eDNA Metabarcoding,宏基因组元素循环分析,宏基因组抗性基因分析,高宿主污染去除宏基因组,宏转录组在内的微生态系列特色产品,备受广大科研工作者关注。凌恩技术团队参与的项目成果也多次发表在《Nature》《Cell》《PNAS》等国际高端学术期刊上秉持专业务实,追求卓越的理念,凌恩生物将满怀信心、迎接挑战,坚持应用新技术,研发新产品,助力科研。

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