微生物多样性测序三代全长扩增子宏基因组测序宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因测序宏基因组元素循环测序高宿主污染去除宏基因组项目HiC-Meta宏基因组三代全长宏基因组宏转录组差异表达测序环境宏病毒组测序医学宏病毒组测序动植物基因组Denovo测序细菌基因组测序项目真菌基因组测序项目病毒基因组测序项目简化基因组遗传图谱简化基因组GWAS测序BSA混池测序基因组SSR开发基因组重测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全长转录组(有参_无参)测序LncRNA测序Small RNA测序互作转录组测序比较转录组测序Meta-Barcoding(eDNA)技术研究5R 16S rRNA微生物多样性绝对定量 Spike-in种质资源数字化解决方案转座子插入测序(Tn-seq)PlantArray植物生理组平台UMI-RNA-seq技术染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序高通量土壤生物检测Astral蛋白质组学植物单细胞核转录组动物单细胞核转录组动物单细胞转录组单菌株单细菌转录组人肠道单细菌转录组10x单细胞转录组单细胞转录组(SMART)测序靶向代谢组分析非靶向代谢组分析ATAC-seqChip-seqRip-seq全基因组甲基化分析扩增子引物列表资料下载送样指南客户文章列表
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产品介绍


QTL定位——数量性状在遗传上是由很多基因控制的,很大程度上受环境因素影响,控制数量性状的主效基因位点称为QTLQuantitative Trait Locus)。QTL定位就是确定数量性状基因在染色体上的位置的方法。

微卫星标记(Microsatellite)也称为SSR,是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。使用全基因组低深度测序,可以在基因组序列中迅速鉴定SSR序列,并进行批量引物设计,用于SSR标记开发。

单核苷酸多态性(SNP,是基因组水平上由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性,广泛存在于基因组种,可作为重要的分子标记应用于医学及农业研究。

简化基因组测序技术利用限制性核酸内切酶识别基因组相关位点并进行酶切反应,然后对酶切获得的Tag序列进行高通量测序可快速开发出成千上万的SNPSSR分子标记,用于分子标记开发、群体遗传分析、遗传图谱构建、QTL定位、全基因组关联分析、群体研究与分子育种领域等等。



技术流程


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技术优势

  • 微量建库技术,DNA总量只需2ug即可,流程优化,项目周期显著降低;

  • 稳定可靠,已开展简化基因组样本数十万余例
  • 团队人员稳定,项目经验丰富核心技术负责人均10年以上从业经验,经验丰富创新性强,可提供个性化分析服务
  • 流程优化,项目周期显著降低;
  • 结合公共数据库样品信息联合分析,节省成本;
  • 提供基因组数据构建服务,让数据后期利用更加便利。


送样要求


样品类型

样品材料或者DNA

DNA总量

2ug

DNA浓度

≧30ng/ul



分析示例


简化基因组遗传图谱.png



部分凌恩客户文章

发表时间文章标题杂志名影响因子合作单位
2019Bi-directional selection in upland rice leads to its adaptive differentiation from lowland rice in drought resistance and productivity.Molecular Plant9.326上海农业大学
2023Construction of a high-density genetic map for yardlong bean and identification of ANT1 as a regulator of anthocyanin biosynthesisHorticulture Research8.7江苏省农业科学院
2023Large-scale population structure and genetic architecture of agronomic traits of garlicHorticulture research8.7中国农业科学院蔬菜花卉研究所
2016Genomic regions, cellular components and gene regulatory basis underlying pod length variations in cowpea (V. unguiculata L. Walp)Plant Biotechnology journal6.305浙江农学院
2022Genome-wide SNPs reveal the fine-scale population structure of Laodelphax striatellus in China using double-digest restriction site-associated DNA sequencingGenomics6.2沈阳农业大学
2017Genome resources for climate-resilient cowpea, an essential crop for food securitythe Plant journal5.901浙江农学院
2017The genetic architecture of shoot–root covariation during seedling emergence of a desert tree, Populus euphraticathe Plant journal5.901北京林业大学
2021Identifification and Validation of a Core Single-Nucleotide Polymorphism Marker Set for Genetic Diversity Assessment,Fingerprinting Identifification, and Core Collection Development in Bottle GourdFrontiers in Plant Science5.754浙江省农科院蔬菜研究所
2022Mapping Floral Genetic Architecture in Prunus mume, an Ornamental Woody PlantFrontiers in Plant Science5.753北京林业大学
2019A cation diffusion facilitator,GmCDF1,negatively regulates salt tolerance in soybeanPLOS genetics5.54南京农业大学
2021Functional physiological phenotyping with functional mapping: A general framework to bridge the phenotype-genotype gap in plant physiologyiScience5.458武汉大学
2023Genomic evidence reveals high genetic diversity in a narrowly distributed species and natural hybridization risk with a widespread species in the genus GeodorumBMC Plant Biology5.3广西壮族自治区、中国科学院广西植物研究所

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上海凌恩生物科技有限公司(简称“凌恩生物”)成立于2014年,是一家从事组学科研技术服务的高新技术企业。凌恩生物拥有完备的组学测序技术平台,业务板块涉及组学研究的多个领域方向。截至2024年,凌恩生物已成立分公司或分支机构6家,服务范围辐射全球。

       以打造高品质测序及生物信息分析研发服务团队为目标,凌恩生物注重创新、时刻关注科研需求,先后研发了包括eDNA Metabarcoding,宏基因组元素循环分析,宏基因组抗性基因分析,高宿主污染去除宏基因组,宏转录组在内的微生态系列特色产品,备受广大科研工作者关注。凌恩技术团队参与的项目成果也多次发表在《Nature》《Cell》《PNAS》等国际高端学术期刊上秉持专业务实,追求卓越的理念,凌恩生物将满怀信心、迎接挑战,坚持应用新技术,研发新产品,助力科研。

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