GBS文库构建 RAD文库构建 |
产品介绍
GBS（Genotyping-by-Sequencing）是指通过测序进行基因分型，其命名是为了与传统的通过芯片进行基因分型的方法相区别，是一种常见的简化基因组测序技术。其原理是将基因组DNA进行酶切，然后对酶切片段两端序列进行高通量测序。通过分析获得SNP信息并进行基因分型，是一种快速、简便、低成本的基因分型方法，适合对大规模样品进行标记筛选。
GBS技术可以根据研究目的灵活调整所需捕获酶切位点的片段数（Tags），从而控制捕获序列的范围。基于简化基因组技术（GBS）的遗传图谱构建，能够降低基因组的复杂度，数据量低，操作简便，节约成本，特别适合大样本量研究。玉米、木薯、枣树等物种都已成功运用GBS技术构建了高密度遗传图谱，为进一步进行目标性状定位、分子辅助选择和图位克隆重要农艺性状基因奠定了基础。
技术原理
（1）将不同样本和含不同barcode接头成对放在平板里；
（2）使用ApeKI限制酶进行酶解；
（3）使用T4连接酶，将接头连接到片段两端因酶切产生的粘末端（stcky end）；
（4）将含不同barcode的样本混池，随后过片段长度筛选柱，过滤尚未反应的接头；
（5）加入PCR引物，进行PCR扩增。
技术优势
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送样要求
| 样品类型： | 样品材料或者DNA |
| DNA总量： | ≧1ug |
| DNA浓度： | ≧30ng/ul |
分析示例
产品介绍
RADseq（Restriction-site associated DNA sequencing）是在第二代测序基础上发展而来的一项基于全基因组酶切位点的简化的基因组测序技术，是简化基因组测序技术的总称。RADseq大幅降低基因组的复杂度，降低建库和测序成本，操作简便，同时不受参考基因组的限制，可快速鉴定出高密度的SNP位点，实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测，一次测序即可获得数以万计的多态性遗传标记。
RAD-Seq尤其适合于大样本量的研究，可以为利用全基因组重测序技术做深度信息挖掘奠定坚实的基础。与传统芯片分型技术相比，RAD-Seq可以检测基因组上未知变异点中新的SNP，发掘新的和稀有的变异。RAD-Seq技术可广泛应用于变异检测、遗传图谱构建、功能基因挖掘、群体进化等研究，为后续揭示进化关系、功能基因挖掘等提供理论基础，具有重大的科研和产业价值。
送样
送样要求
| 样品类型： | 样品材料或者DNA |
| DNA总量： | ≧1ug |
| DNA浓度： | ≧30ng/ul |
技术优势
大型动植物基因组分析经验丰富，核心技术人员均9年以上项目经验，已发表国际高水平基因组文章20余篇，获得包括中国科学院、中国农业科学院等在内的多家顶级研究机构认可；
合理的团队资源配置，完整的基因组学分析整合，可提供包括基因组、转录组、表观遗传学在内的多种组学技术服务及多种高级及定制化组学分析方案。
流程优化，项目周期显著降低；
结合公共数据库样品信息联合分析，节省成本；
提供基因组数据构建服务，让数据后期利用更加便利。
分析示例
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上海凌恩生物科技有限公司（简称“凌恩生物”）成立于2014年底，是一家从事生物科学研究技术服务的高科技公司，专注于二代高通量测序及三代单分子测序技术在科研、农业发展及人类健康领域的研究和应用。
公司成立至今，凭借Illumina和PacBio公司的二代及三代测序平台开展基因组学测序及生信分析服务，销售网络遍布全国，甚至为美国、德国、英国、日本、新加坡、马来西亚、也门等地的国际客户实现了跨国服务。秉持“以客户需求为本、为客户创造价值”的服务宗旨，以高品质、高效率的特色技术服务，获得科研用户的广泛赞誉，合作伙伴遍及全球。